6月29日，CFDA官網(wǎng)發(fā)布通告稱，經(jīng)中國食品藥品檢定研究院等2家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)，標(biāo)示為安徽華峰醫(yī)藥橡膠有限公司等3家企業(yè)生產(chǎn)的3批次藥品包裝材料不合格。

    不合格產(chǎn)品的標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)、品名和生產(chǎn)批號(hào)為：安徽華峰醫(yī)藥橡膠有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為G1606010B的注射用無菌粉末用覆全氟乙丙烯膜溴化丁基橡膠塞，昆明富盛高品塑料有限責(zé)任公司生產(chǎn)的批號(hào)為201605001的口服固體藥用聚丙烯瓶，黑龍江同禹藥品包裝股份有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為YB160406的藥用鋁箔。不合格項(xiàng)目包括鑒別和溶出物試驗(yàn)。

    3批次不合格藥品包裝材料名單

    對(duì)上述不合格產(chǎn)品，相關(guān)省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企業(yè)暫停銷售使用、召回產(chǎn)品，并進(jìn)行整改。

    CFDA要求生產(chǎn)企業(yè)所在地省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)上述企業(yè)依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等規(guī)定，對(duì)生產(chǎn)銷售不合格產(chǎn)品的違法行為進(jìn)行立案調(diào)查，三個(gè)月內(nèi)公開對(duì)生產(chǎn)銷售不合格產(chǎn)品相關(guān)企業(yè)或單位的處理結(jié)果，相關(guān)情況及時(shí)報(bào)告國家食品藥品監(jiān)督管理總局。