3156醫藥網訊，現如今藥店醫藥產品琳瑯滿目，但多數藥品，盲人沒法通過熟悉的盲文了解，只能依靠家人或者導購辨別。藥品對盲人來說容不得一點馬虎，我國應對藥品包裝的盲文標示做出強制性的規定，相關部門要盡快研究制定配套政策，為企業提供指引，為更廣大視覺障礙人群方便奠定政策基礎。

為此建議：

一是出臺藥品包裝應標注盲文標示的法律法規。歐盟已于2004年通過法規明確了盲人及視覺障礙人群藥品標簽及說明書的具體標注方法，并于2009年修訂了相關指南，以確保各項規定有效落實。歐盟是從法規層面明確了生產企業是確保盲人用藥安全的重要主體，所有上市藥品除部分由醫生掌握的、盲人接觸不到處方藥(注射劑、疫苗等)外，均強制規定進行盲文標注，但采用的形式可以由生產企業與特殊用藥人群組織商定。據了解歐盟也想把這一具體措施應用到食品和飲料行業。美國于2012年頒布了相關法案，成立工作組通過一年時間建立工作指南，以確保盲人及視覺障礙人群的用藥安全。我們可以根據我國的具體情況制定相關的法律法規。

二是衛計委、工商總局、食藥監總局等相關部門應盡快研究制定配套政策，為企業提供指引，為更廣大視覺障礙人群獲益奠定政策基礎。在我國尚未形成確保盲人用藥和食品包裝安全的政策體系前，國內藥品監管部門、生產企業、經營企業已經在進行一系列小范圍的探索和嘗試。據了解，2008年，浙江省部分藥品生產企業已經開始嘗試在藥品包裝上增加盲文標示的工作。為了規范和鼓勵企業的這一公益行為，浙江省還專門下發了《關于藥品包裝盒標注盲文申請的批復》,根據《藥品注冊管理辦法》和《藥品說明書和標簽管理規定》的有關規定，明確了藥品包裝盒上標注盲文的有關要求。但這只是一個指導性的文件，未作強制性的規定。

三是印制盲文，或增加語音標簽等，增加了企業包裝成本。如何給予相關企業提供一些政策上、經濟上的優惠措施，鼓勵和吸引更多的企業參與到這項工作中來，需要政府、社會、殘疾人保障組織共同努力。是否在招標采購中優先進入目錄、財政支持、稅收減免等方面給予政策扶持。

四是政府和企業要重視和盲人協會等組織的溝通和交流，他們是主角，是盲人安全用藥訴求有效轉化為相關法規指引的中間紐帶。盲人協會等一方面應積極與企業配合，提供盲文翻譯的技術支持;另一方面也應在盲文翻譯標準化，以及呼吁制定、修改政策方面發揮自身的作用。更多藥品包裝相關資訊，請繼續關注3156醫藥網。